Buscopan pentru prostatită, Biscopan în prostată

Copii cu varsta sub 6 ani, datorita formei farmaceutice.

Spotting cu prostatită

Sarcina: Experienta clinica nu a demonstrat toxicitate materna sau fetala in cazul utilizarii in timpul sarcinii. Studiile non-clinice la animale nu au evidentiat efecte embriotoxice sau teratogene.

Siguranta privind administrarea medicamentului in timpul alaptarii nu a fost inca stabilita. Reactii adverse: Ca toate medicamentele, Buscopan poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Pot sa apara reactii adverse de tip anticolinergic: xerostomie, constipatie, tahicardie, dishidroza, cresterea presiunii intraoculare, tulburari oculare de acomodare, retentie urinara, aceste reactii adverse sunt in general usoare si tranzitorii.

Foarte rar, au fost raportate reactii de hipersensibilitate, in special reactii cutanate.

prostatita

Au fost raportate cazuri izolate de anafilaxie, cu episoade de dispnee si soc. Compozitie: Un drajeu contine bromura de butilscopolamina 10mg si excipienti: hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb uscat, amidon de porumb solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic, buscopan pentru prostatită, zahar, talc, guma arabica pulbere, dioxid de titan Emacrogolceara alba, ceara Carnauba.

Mod de administrare: Adulti: doza recomandata este de 2 drajeuri Buscopan 20mg bromura de butilscopolaminade 4 ori pe buscopan pentru prostatită.

Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza initiala recomandata este de un drajeu Buscopan 10mg bromura de butilscopolaminade 3 ori pe zi. Daca este necesar, aceasta doza poate fi crescuta la 2 drajeuri Buscopan 20mg bromura de butilscopolaminade 4 ori pe zi.

Copii cu varsta intre 6 si 12 ani: doza recomandata este de un drajeu Buscopan pentru prostatită 10mg bromura de butilscopolaminade 3 ori pe zi. Precautii: Buscopan contine zahar.

Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Se recomanda efectuarea unui consult medical in cazul aparitiei de noi simptome, sau daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza dupa 2 saptamani de tratament.